最近掀起一陣炫風的冰桶挑戰，讓世界各地的名人都紛紛響應！
這個活動的目的是為了讓大家關注"肌萎縮性脊髓側索硬化症"這個疾病，
而這個疾病也是我們俗稱的"漸凍人"。
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| 圖片來源 |
肌萎縮性脊髓側索硬化症，簡稱ALS，是一種運動神經元退化疾病，這種疾病的患者最後會完全失去控制身體運動的能力，而導致末期的全身癱瘓、呼吸衰竭和死亡，但因為心理神智不會受到明顯影響，因此患者又會被稱為"漸凍人"。
白開水覺得響應這個活動固然很重要！但你不會想知道到底這個疾病是怎麼發生的？
你我是不是也可能發生呢？該怎麼發現？又該如何治療呢？
ALS的發病目前被分為兩類，一種為遺傳性的基因缺失，另一種是偶發性的，其中，大多患者為偶發性的，但發病原因還在探究中，並且被發現好發於55-75歲的男性，而遺傳性的ALS，主要原因是因為遺傳基因上缺乏了一種人體對抗氧化的重要酵素，超氧化歧化酶(SOD)，因為缺乏了這種酵素的正常作用使得運動神經元無法對抗氧化傷害而受損退化。
ALS的發病，初期會有一些肢體上的無力，甚至是說話及吞嚥上的困難，並且會逐漸發現體重的減輕，到後期甚至連胸腔及呼吸道的肌肉都無法控制後導致呼吸衰竭，但多數的死亡都是因為併發症所引起。
ALS的治療，很可惜，目前並無法根治，或是有效的延緩疾病，但根據漸凍人協會的消息，這幾年在ALS的致病機轉上有許多進展，並有多項藥物在進行不同階段的臨床試驗，因此很值得令人期待。
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| 知名的天文物理科學家，史蒂芬·霍金也是ALS的患者 |
白開水覺得發起冰桶挑戰是件有意義的事，尤其對於患有ALS的發起人來說！
雖然冰桶挑戰並不能讓我們分擔患者的痛苦，但成功地引起了大家的關注，
並且募得了許多款項，希望這些款項能促進ALS疾病的研究以及有效用於病患的需要上，
並且募得了許多款項，希望這些款項能促進ALS疾病的研究以及有效用於病患的需要上，
此外，白開水希望大家在冰桶挑戰之也能更認識這個疾病^_^
資料來源：
維基百科
漸凍人協會
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